Перинатальный скрининг: мифы и реальностьДолгие 9 месяцев беременности каждая женщина волнуется и переживает о будущем ребенке. Всем родителям хочется, чтобы малыш развивался без отклонений от нормы. Врач, наблюдающий женщину на протяжении беременности, рекомендует пройти скрининговое исследование.

Перинатальный скрининг включает в себя биохимию крови и ультразвуковое исследование. Результаты исследований позволяют доктору судить о возможных патологиях плода, таких как:

  • дефект нервной трубки;
  • синдром Дауна;
  • другие патологии.

Разные мнения о безопасности скрининга породили вокруг него множество мифов:

Миф первый: УЗИ вредит ребенку

Ультразвуковое исследование — это неинвазивный и очень информативный способ исследования протекания беременности. Однако, часть женщин считает, что если сделать УЗИ то это может негативно повлиять на развивающуюся нервную систему плода и в дальнейшем ребенок будет беспокойным. Врачи же уверены в безопасности этого метода исследования и рекомендуют всем женщинам на протяжении беременности трижды сделать УЗИ: на 11-13, на 18-21 и на 30-32 неделях беременности. С помощью этого метода проходит наблюдение за ходом беременности, и, при необходимости, принятие решения о внесении, каких-либо корректив в проводящееся лечение.

ЧИТАТЬ ТАКЖЕ:  Рак матки и иммунотерапия: новые надежды в борьбе с опасным заболеванием

УЗИ на сроке 11-13 недель совпадает по времени с первым скринингом и позволяет сделать важные выводы по развитию плода:

— сопоставить срок беременности с данными УЗИ;

— определить количество и жизнеспособность эмбрионов;

— определить наличие или отсутствие аномалий развития.

Миф второй: Результаты анализа крови на биохимию могут быть ошибочными

Правильная подготовка к сдаче анализа и проведение его в запланированные для скрининга сроки позволяют сопоставить результат с показателями нормы и добиться высокого уровня достоверности данных. Первый скрининг включает в себя определение содержания плацентарных белков, уровень содержания которых свидетельствует о нарушениях на уровне хромосом. Для того, чтобы сделать какие-то выводы, как правило, требуется консультация врача-генетика и проведение второго скрининга на 18-20 неделе беременности.

В исследовании, проводимом во втором скрининге, на консультации гинеколога оценивают показатели по 3 или 4 тестам, компьютерная программа сравнивает результаты биохимического анализа с вариантами нормы в совокупности с заключением УЗИ, но важные выводы о возможных отклонениях делает врач. В случаях высокой степени риска, женщине может быть предложено, провести дополнительные исследования, такие как биопсия ворсин хориона или исследование околоплодных вод. Обязательно требуется согласие беременной на проведение таких исследований, так как, после них возможны осложнения.

ЧИТАТЬ ТАКЖЕ:  Медикаментозное лечение заикания как часть комплексной терапии

Миф третий: Нет необходимости в обследовании, потому что будущие родители совершенно здоровы

Прекрасно, когда мужчина и женщина подготовились к зачатию, проверили свое здоровье и убедились, что не страдают хроническими и наследственными заболеваниями. Но бывают случаи, когда генетический сбой происходит и у здоровых людей, ряд заболеваний может передаваться через несколько поколений, или женщина решает стать матерью в зрелом возрасте (старше 35-40 лет).

Принимать решение о прохождении перинатального скрининга приходится каждой беременной женщине самостоятельно. Кто-то боится услышать приговор о возможных патологиях своего малыша и не решается пройти обследование, но ведь и врачи могут ошибаться, и прогнозы наличия каких-то отклонений в развитии при рождении ребенка не находят подтверждения. Поэтому забота о своем здоровье, своевременное обследование принесет пользу каждой будущей маме.